Mitos e verdades sobre Galactose

• 14 de setembro de 2017
• Andre
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O tipo específico de açúcar achado no leite de vaca se chama galactose. Pessoas normais conseguem processar a substância sem problemas, convertendo-a em glicose para ser utilizada no corpo em forma de energia. Porém, há um grupo de pessoas,  que não conseguem fazer isso.

O que é mito e o que é verdade quando o assunto é galactose?

• “A pessoa adquire a doença Galactosemia ao longo da vida”
  MITO
  Também chamada de Deficiência de Galactose, essa condição é congênita.
• “O Brasil tem alta incidência de pessoas galactosêmicas”
  VERDADE
  Infelizmente, nosso país é o 2º em número de casos de galactosemia, com um caso a cada 20 mil nascimentos, estando atrás apenas da África do Sul.
• “A Deficiência de Galactose possui variações”
  VERDADE
  Existem 3 tipos, sendo a mais grave a caracterizada pela deficiência de uma enzima GALT. Já as outras duas provem da deficiência das enzimas galactoquinase e de galactose-4-fosfato epimerase.
• “Há diversos fatores de riscos como a ingestão excessiva de leite”
  MITO
  Como dito anteriormente, é uma doença hereditária. Portanto, o único fator de risco é o histórico de sua família. Caso ele seja positivo para a condição, isso aumenta a chance de os membros da família adquirirem. Por exemplo, se ambos os pais têm a mutação genética, cada filho terá 25% de chances de terem também.
• “A doença não tem cura”
  VERDADE
  Infelizmente, a humanidade não chegou a uma solução definitiva para a galactosemia.
• “A doença não tem tratamento”
  MITO
  O tratamento se dá na base de uma dieta restritiva, como uma pessoa que possui intolerância a lactose comum. Em suma, qualquer leite ou derivado deve ser vetado.
• “O diagnóstico é difícil”
  SEMI-VERDADE
  O Teste do Pezinho oferecido pela rede pública de saúde não detecta esta deficiência, já a versão ampliada (paga), sim. Entretanto, o médico também pode pedir outros exames. Entre eles:

1. Hemocultura por infecção da bactéria E. colis
2. Verificação da atividade enzimática nas hemácias do sangue
3. Medição das enzimas relacionadas ao metabolismo de galactose (diagnóstico pré-natal).

Acontece que o médico só vai fazer esses exames específicos se houver alguma suspeita.

Conheça os sintomas

• Convulsão
• Irritabilidade
• Letargia
• Má alimentação
• Pouco ganho de peso
• Icterícia
• Náuseas e vômito
• Hipoglicemia
• Ascite
• Aumento no tamanho do fígado
• Aminoacidúria

Na menor suspeita, converse com seu médico. Agora que você está mais informada, poderá ficar atenta a qualquer sinal que a criança possa dar a respeito de sua condição.

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