Mitos e verdades sobre Galactose
O tipo específico de açúcar achado no leite de vaca se chama galactose. Pessoas normais conseguem processar a substância sem problemas, convertendo-a em glicose para ser utilizada no corpo em forma de energia. Porém, há um grupo de pessoas, que não conseguem fazer isso.
O que é mito e o que é verdade quando o assunto é galactose?
- “A pessoa adquire a doença Galactosemia ao longo da vida”
MITO
Também chamada de Deficiência de Galactose, essa condição é congênita. - “O Brasil tem alta incidência de pessoas galactosêmicas”
VERDADE
Infelizmente, nosso país é o 2º em número de casos de galactosemia, com um caso a cada 20 mil nascimentos, estando atrás apenas da África do Sul. - “A Deficiência de Galactose possui variações”
VERDADE
Existem 3 tipos, sendo a mais grave a caracterizada pela deficiência de uma enzima GALT. Já as outras duas provem da deficiência das enzimas galactoquinase e de galactose-4-fosfato epimerase. - “Há diversos fatores de riscos como a ingestão excessiva de leite”
MITO
Como dito anteriormente, é uma doença hereditária. Portanto, o único fator de risco é o histórico de sua família. Caso ele seja positivo para a condição, isso aumenta a chance de os membros da família adquirirem. Por exemplo, se ambos os pais têm a mutação genética, cada filho terá 25% de chances de terem também. - “A doença não tem cura”
VERDADE
Infelizmente, a humanidade não chegou a uma solução definitiva para a galactosemia. - “A doença não tem tratamento”
MITO
O tratamento se dá na base de uma dieta restritiva, como uma pessoa que possui intolerância a lactose comum. Em suma, qualquer leite ou derivado deve ser vetado. - “O diagnóstico é difícil”
SEMI-VERDADE
O Teste do Pezinho oferecido pela rede pública de saúde não detecta esta deficiência, já a versão ampliada (paga), sim. Entretanto, o médico também pode pedir outros exames. Entre eles:
- Hemocultura por infecção da bactéria E. colis
- Verificação da atividade enzimática nas hemácias do sangue
- Medição das enzimas relacionadas ao metabolismo de galactose (diagnóstico pré-natal).
Acontece que o médico só vai fazer esses exames específicos se houver alguma suspeita.
Conheça os sintomas
- Convulsão
- Irritabilidade
- Letargia
- Má alimentação
- Pouco ganho de peso
- Icterícia
- Náuseas e vômito
- Hipoglicemia
- Ascite
- Aumento no tamanho do fígado
- Aminoacidúria
Na menor suspeita, converse com seu médico. Agora que você está mais informada, poderá ficar atenta a qualquer sinal que a criança possa dar a respeito de sua condição.
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