Larissa Carvalho conta sua história de luta no TEDx PUCMinas
A jornalista Larissa Carvalho, grande parceira da campanha pela ampliação do Teste do Pezinho no SUS, organizada pelo Instituto Vidas Raras, palestrou no TEDx PUCMinas 2020 e contou os bastidores da sua história de dor, amor e luta pela causa dos pacientes com doenças raras em busca de um diagnóstico precoce mais completo para todos. Larissa é mãe do Théo, que tem a doença rara Acidúria Glutárica, com sequelas por não ter feito o teste do pezinho ampliado e receber o diagnóstico tardio.
Conheça essa história e aproveite para abraçar a causa com a gente!
Vamos juntos, assine a petição e compartilhe com familiares e amigos.
A informação pode salvar vidas!
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